Quelle est la différence entre un médicament de marque et un médicament générique ?

Lorsqu'un nouveau médicament est approuvé pour l'utilisation et la vente dans une région spécifique, il reçoit généralement un nom de marque de la part de l'entreprise pharmaceutique qui l'a découvert ou développé.

Ce médicament est alors souvent protégé par un brevet, ce qui signifie que seule la société pharmaceutique détentrice du brevet est autorisée à fabriquer et à commercialiser le médicament. Ce brevet est valable pour une période déterminée, généralement d'environ 20 ans.

Après l'expiration d'un brevet, d'autres entreprises peuvent copier le médicament et utiliser l'ingrédient principal dans leurs propres versions. C'est ce qu'on appelle les médicaments génériques. Les médicaments génériques doivent répondre aux mêmes normes de production que la version originale. Ils doivent prouver qu'ils ont le même dosage, les mêmes réactions, la même efficacité, la même force, la même stabilité, la même qualité et qu'ils peuvent être administrés de la même manière.

Les médicaments génériques peuvent avoir une forme, une couleur, un emballage et un étiquetage différents. Ils sont également autorisés à avoir des ingrédients inactifs différents et peuvent donc avoir des arômes ou des conservateurs différents.

Toute décision d'utiliser un médicament de marque ou générique délivré sur ordonnance doit toujours être prise en consultation avec un professionnel de la santé.